Η ΧΗΜΕΙΑ ΠΕΡΙΓΡΑΦΕΙ ΤΗΝ ΥΛΗ. 5ο μέρος : Διαμοριακές αλληλεπιδράσεις. Η αναμειξιμότητα ουσιών: Πολικότητα και Ανάμειξη. Αναμειξιμότητα ουσιών, σχέση με μέγεθος και γεωμετρία μορίου

Η ΧΗΜΕΙΑ ΠΕΡΙΓΡΑΦΕΙ ΤΗΝ ΥΛΗ. 5ο μέρος :   Διαμοριακές  αλληλεπιδράσεις.  Η αναμειξιμότητα ουσιών: Πολικότητα και Ανάμειξη.  Αναμειξιμότητα ουσιών, σχέση με  μέγεθος και γεωμετρία μορίου

 Δήμητρα Σπανού Χημικός, Καθηγήτρια Δ/θμιας Εκπ/σης στο 1ο Γυμνάσιο Δάφνης

 

 

 

Η ανάμειξη ουσιών

Για να γίνει ανάμειξη δύο ουσιών πρέπει προηγουμένως,  να σπάσουν οι διαμοριακοί δεσμοί μεταξύ των μορίων και της μιας αλλά και της άλλης ουσίας. 

Αυτό εξαρτάται από παράγοντες θερμοδυναμικούς που είναι σχετικοί με την ενέργεια σύνδεσης μεταξύ των μορίων της μιας και της άλλης ουσίας αλλά και την ενέργεια σύνδεσης των μορίων μεταξύ των διαφορετικών ουσιών

Η αναμειξιμότητα (και η διαλυτότητα) ουσιών εξαρτάται από:

α. την διαφορά στην πολικότητα των μορίων που συνδέονται 

β. το μέγεθος και την γεωμετρία των μορίων

 

ΑΝΑΜΕΙΞΗ ΟΥΣΙΩΝ ΑΠΟ ΤΙΣ ΟΠΟΙΕΣ ΜΙΑ ΤΟΥΛΑΧΙΣΤΟΝ ΕΙΝΑΙ ΠΟΛΙΚΗ

Α. Ανάμειξη δύο πολικών ουσιών  με:

Διαφορά στην πολικότητα των μορίων που συνδέονται και συνεπώς την ένταση του διαμοριακού δεσμού

Η αναμειξιμότητα εξαρτάται από την ένταση του διαμοριακού δεσμού μεταξύ των διαφορετικών μορίων π.χ. νερού - αλκοόλης .

Από μια παρατήρηση των τιμών των ka που δηλώνουν την οξύτητα των ουσιών, άρα της ηλεκτραρνητικότητας του ατόμου που συνδέεται με το υδρογόνο (από το οποίο θα προκύψει η γέφυρα υδρογόνου του  συμπλόκου υδρογόνου μεταξύ των δύο μορίων) δημιουργούνται οι εξής σκέψεις:

Σε ετερομόρια ουσιών με παρεμφερή οξύτητα, δηλαδή παραπλησια ηλεκτραρνητικότητα του ατόμου που συνδέεται με το άτομο του υδρογόνου,   

έχουμε μεγαλυτερη αναλογία ανάμειξης των ουσιών προς δημιουργία διαλύματος . Είναι ουσίες μερικώς αναμίξιμες

 ή  αυθόρμητη ανάμειξη και  χωρίς  σε ορισμένες περιπτώσεις χωρίς περιορισμούς στις αναλογίες όταν η οξύτητά τους έχουν πολύ κοντινές τιμές. Λέγοται αναμείξιμες ουσίες

Εδώ φαντάζεται κανείς ότι το ενεργειακό κόστος ή όφελος για δημιουργία  διαμοριακής σύνδεσης υδρογόνου (σύμπλοκου Η) μεταξύ δύο ίδιων μορίων και μεταξύ διαφορετικών ένα από κάθε ουσία δεν διαφέρει πολύ κι έτσι η ανάμειξη γίνεται τυχαία. 

ΟΙ ΟΥΣΙΕΣ ΠΟΥ ΑΝΑΓΡΑΦΟΝΤΑΙ ΣΤΟΝ ΠΑΡΑΠΑΝΩ ΠΙΝΑΚΑ ΔΗΜΙΟΥΡΓΟΥΝ ΜΕΤΑΞΥ ΤΩΝ ΜΟΡΙΩΝ ΤΟΥΣ ΔΙΑΜΟΡΙΑΚΕΣ ΣΥΝΔΕΣΕΙΣ ΥΔΡΟΓΟΝΟΥ

για το νερό         ka =1,8.10-16

όταν η ka της ουσίας είναι κοντά στην ka του νερού

αιθανόλη : η  ka = 1,3.10-16 και ηδιαλυτότητα στο νερό αναμείξιμη σε κάθε αναλογία    

μεθανόλη: η  ka = 3,2.10-16 και η διαλυτότητα στο νερό αναμείξιμη    

ισοπροπυλική αλκοόλη : η  ka = 3,2.10-17 και η διαλυτότητα στο νερό αναμείξιμη

όταν η ka της ουσίας είναι μεγατερη από την ka του νερού η αναλογία της ουσίας στην ανάμειξη είναι μεγαλύτερη

φαινόλη : η  ka = 1,0.10-10 και η διαλυτότητα στο νερό 83 kg/m³ (20 °C) εδώ η φαινόλη που είναι πολύ πτητική έχει μεγαλύτερη ακόμα διαλυτότητα σε χαμηλότερη θερμοκρασία

υδροχλωρικό οξύ  η  ka = 1,6.10-5 και η διαλυτότητα στο νερό του αέριου υδροχλωρίου είναι 700g/lt

εάν το υδροχλώριο είναι σε υγρή μορφή η διαλυτότητά του είναι πολύ αυξημένη (πυκνό διάλυμα υδροχλωρίου)

Αντίθετα σε ουσίες που η ka διαφέρει είναι μικρότερη από αυτήν του νερού  η διαλυτότητα 

είναι μειωμένη

 βουτανόλη: η  ka = 1,0.10-18 και η διαλυτότητα στο νερό  7,9 γρ/100 ml ή 79g/lt

83 kg/m³ (20 °C)

ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ

Αν γνωρίζουμε  την πολικότητα των μορίων μπορούμε να προβλέψουμε εάν θα αναμειχθούν μεταξύ τους για να σχηματίσουν διαλύματα και σε ποιο βαθμό.

Όσο πιο κοντά είναι είναι η τιμή της πολικότητάς μεταξύ τους, τόσο αυξάνει και το ποσοστό της ανάμειξής τους. Έτσι ισχύει ο γενικός εμπειρικός κανόνας ότι τα πολικά μόρια αναμειγνύονται και σχηματίζουν διαλύματα με άλλα  πολικά υγρά.

 

 

 

Β. Η αναμιξιμότητα (και η διαλυτότητα) ουσιών εξαρτάται από το μέγεθος και την γεωμετρία των μορίων

Εννοείται βέβαια ότι κι άλλοι παράγοντες επιρρεάζουν όπως το μέγεθος και η γεωμετρία του μορίου.

Ουσίες με ιδιαίτερη μοριακή γεωμετρία

Διοξείδιο του άνθρακα CO2   Μοριακή γεωμετρία : εξάπλευρη θέση ανάκλινδρου

Βενζόλιο C6H6   : Μοριακή γεωμετρία επίπεδη   (Διαλυτότητα στο νερό : 1,8 kg/m)

Τετραχλωράνθρακας CCl4  :Μοριακή γεωμετρία: τετραεδρική          ( Διαλυτότητα στο νερό: 0,08g/100ml)

Μεθάνιο CH4     :Μοριακή γεωμετρία: τετραεδρική, (Διαλυτότητα στο νερό: 35g/m3 (15Co) 

 Αιθυλένιο C2H4   :Μοριακή γεωμετρία :επίπεδη, πόλωση δεσμού C-H είναι 3%, η μοριακή ροπή 0D.   Διαλυτότητα στο νερό 2,9g/m3

Αυτό φαίνεται καθαρά στην ανάμιξη οργανικών ουσιών όπου η ανάμιξη γίνεται ευκολότερα σε ουσίες με κοντινότερο αριθμό ατόμων της ανθρακικής αλυσίδας.

Το νερό αναμιγνύεται με την αλκοόλη (2 άνθρακες C2H5OH) ευκολότερα παρά με την βουτανόλη (4 άνθρακες C4H9OH) που η διαφορά μεγέθους των μορίων τους είναι μεγαλύτερη. Με την οκτανόλη (8 άνθρακες C8H17OH) δεν αναμιγνύεται καθόλου. Το ίδιο συμβαίνει και με τα καρβοξυλικά οξέα. Ιο νερό διαλύει καρβοξυλικά οξέα ευθείας αλυσίδας έως το βουτανοϊκό οξύ με 4 άτομα άνθρακα. Τα μακρύτερης αλυσίδας λιπαρά οξέα δεν διαλύονται. Το ίδιο συμβαίνει και με τα λιπίδια που είναι εστέρες γλυκερίνης με λιπαρά οξέα

Παρατηρούμε τις διαλυτότητες σε συγκεκριμένες θερμοκρσίες 

για το παλμιτικό οξύ  με 16 άτομα άνθρακα (C15H31COOH) αλειφατικό κορεσμένο που βρίσκεται στο ελαιόλαδο

Υδατοδιαλυτότητα
0.46 mg/L (0 °C)
0.719 mg/L (20 °C)
0.826 mg/L (30 °C)
0.99 mg/L (45 °C)
1.18 mg/L (60 °C)

και στο λαυρικό οξύ αλειφατικό κορεσμένο, με 12 άτομα άνθρακα  (C11H23COOH) που βρίσκεται στο λάδι καρύδας

Διαλυτότητα
στο νερό
37 gr/m3 (0 °C)

55 gr/m3 (20 °C) 63 gr/m3 (30 °C) 72 gr/m3 (45 °C) 83 gr/m3 (100 °C)

Β. Ανάμειξη δύο μη πολικών ουσιών  

 Μη πολικές ενώσεις:

Τα μη πολικά μόρια εμφανίζονται όταν τα ηλεκτρόνια μοιράζονται ίσα μεταξύ των ατόμων του διατομικού μορίου ή όταν οι πολικοί δεσμοί μέσα στο μόριο αλληλοεξουδετερώνονται.

Ο δεσμός υδρογόνου απαιτεί διαφορά ηλεκτραρνητικότητας στα άτομα και πολικότητα του μορίου. Στα μη πολικά μόρια  δεν συμβαίνουν διαμοριακές συμδέσεις με δεσμούς υδρογόνου  . Εδώ υπάρχουν οι διαμοριακές συνδέσεις διασποράς London.

( H ανάμειξη με το νερό δεν ευνοείται για τις ουσίες αυτές κυρίως γιατί στο πολικό μόριο του νερού υπερισχύουν οι δεσμοί υδρογόνου και μεταξύ των διμερών αλλά και με άλλα πολικά μόρια όπως είδαμε όταν οι τιμές της ηλεκτραρνητικότητας είναι ευνοίκές)

Μερικές μη πολικές ενώσεις

κυκλοεξάνιο η πόλωση του δεσμού C+ -H- είναι 3%    (Δεν αναμιγνύεται με το νερό)

Διοξείδιο του άνθρακα CO2   Μοριακή γεωμετρία : εξάπλευρη θέση ανάκλινδρου

Βενζόλιο C6H6   : Μοριακή γεωμετρία επίπεδη   (Διαλυτότητα στο νερό : 1,8 kg/m)

Τετραχλωράνθρακας CCl4  :Μοριακή γεωμετρία: τετραεδρική          ( Διαλυτότητα στο νερό: 0,08g/100ml)

Μεθάνιο CH4     :Μοριακή γεωμετρία: τετραεδρική, (Διαλυτότητα στο νερό: 35g/m3 (15Co) 

 Αιθυλένιο C2H4   :Μοριακή γεωμετρία :επίπεδη, πόλωση δεσμού C-H είναι 3%, η μοριακή ροπή 0D.   Διαλυτότητα στο νερό 2,9g/m3

Υδρογονανθρακικά υγρά, όπως βενζόλιο και τολουόλιο

Ευγενή αέρια He , Ne, Ar, Cr, Xe

Διατομικά μόρια H2, CL2, N2, 

ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ

Κατά αντίστοιχο τρόπο, τα μη πολικά μόρια αναμειγνύονται με άλλα μη πολικά υγρά προφανώς με δυνάμεις διασποράς .

 

Δήμητρα  Σπανού

 

 

 

ΠΗΓΕΣ

Παραδείγματα πολικών και μη πολικών μορίων (greelane.com)

ka tables - Αναζήτηση Εικόνες (bing.com)

Βενζόλιο - Βικιπαίδεια (wikipedia.org)

Αιθένιο - Βικιπαίδεια (wikipedia.org)

Τετραχλωράνθρακας - Βικιπαίδεια (wikipedia.org)

Πολικά και μη πολικά μόρια: ποια είναι η διαφορά και γιατί είναι σημαντική; (fb.ru)

Λαυρικό οξύ - Βικιπαίδεια (wikipedia.org)

Παλμιτικό οξύ - Βικιπαίδεια (wikipedia.org)

S. T. Zhukov Χημεία Βαθμός 8-9 Κεφάλαιο 11. Αλληλεπίδραση ουσιών με νερό

 

 https://eclass.hmu.gr/modules/document/file.php/GA107/DIALEKSEIS%20VERVERIDIS%20-%20XEIM%20EKSAM.%202010-11/DIALEKSH%202H%20PP_SLIDES_DIALYMATA_KEF_1_111010.pdf

 

ακατέργαστο

Συνθήκες διάλυσης πολικών και μη πολικών ουσιών μεταξύ τους | "RabKor" (Voronezh) | Ζεν

 
 
"RabKor" (Voronezh)

Συνθήκες για τη διάλυση πολικών και μη πολικών ουσιών μεταξύ τους

 
 
Πίνακας περιεχομένων
 
 
 

Πώς διαλύονται οι ουσίες;
Ποιες προϋποθέσεις πρέπει να πληρούνται για να επέλθει λύση;
Γιατί οι πολικές ουσίες διαλύονται καλύτερα σε πολικούς διαλύτες και οι μη πολικές ουσίες σε μη πολικούς;

 
"RabKor" (Voronezh)

Συνθήκες για τη διάλυση πολικών και μη πολικών ουσιών μεταξύ τους

 
 
Πίνακας περιεχομένων
 
 
 

Πώς διαλύονται οι ουσίες;
Ποιες προϋποθέσεις πρέπει να πληρούνται για να επέλθει λύση;
Γιατί οι πολικές ουσίες διαλύονται καλύτερα σε πολικούς διαλύτες και οι μη πολικές ουσίες σε μη πολικούς;

Ας εξετάσουμε τη διαδικασία διάλυσης, εστιάζοντας στη χρήση νερού ως διαλύτη και στερεών ως διαλυτού συστατικού. Όταν τα στερεά διαλύονται σε υγρά, λαμβάνουν χώρα οι ακόλουθες διεργασίες:

  1. Οι δεσμοί υδρογόνου του νερού σπάνε. Πρόκειται για μια ενδόθερμη διαδικασία - απαιτείται ενέργεια για να πραγματοποιηθεί. Ωστόσο, ο ίδιος ο δεσμός υδρογόνου είναι πολύ αδύναμος.
  2. Καταστροφή του κρυσταλλικού πλέγματος μιας στερεής ουσίας. Αυτή είναι επίσης μια ενδόθερμη διαδικασία και απαιτείται επίσης ενέργεια εδώ.
  3. Διάχυση υγρών μορίων και μορίων διαλελυμένης ουσίας. Ο ρυθμός διάχυσης καθορίζεται από την ταχύτητα κίνησης των μορίων, δηλαδή ο ρυθμός διάχυσης εξαρτάται άμεσα από τη θερμοκρασία. Όσο υψηλότερο είναι, τόσο πιο γρήγορα προχωρά αυτό το στάδιο.
  4. Ένας νέος δεσμός σχηματίζεται μεταξύ των μορίων του διαλύτη και των μορίων του διαλύτη (νερό). Αυτό μπορεί να είναι τόσο μια ενδόθερμη όσο και μια εξώθερμη διαδικασία. Δηλαδή, όταν τα μόρια του διαλύτη και του στερεού αλληλεπιδρούν, η θερμότητα μπορεί να απελευθερωθεί και να απορροφηθεί.
 
"RabKor" (Voronezh)

Συνθήκες για τη διάλυση πολικών και μη πολικών ουσιών μεταξύ τους

 
 
Πίνακας περιεχομένων
 
 
 

Πώς διαλύονται οι ουσίες;
Ποιες προϋποθέσεις πρέπει να πληρούνται για να επέλθει λύση;
Γιατί οι πολικές ουσίες διαλύονται καλύτερα σε πολικούς διαλύτες και οι μη πολικές ουσίες σε μη πολικούς;

Ας εξετάσουμε τη διαδικασία διάλυσης, εστιάζοντας στη χρήση νερού ως διαλύτη και στερεών ως διαλυτού συστατικού. Όταν τα στερεά διαλύονται σε υγρά, λαμβάνουν χώρα οι ακόλουθες διεργασίες:

  1. Οι δεσμοί υδρογόνου του νερού σπάνε. Πρόκειται για μια ενδόθερμη διαδικασία - απαιτείται ενέργεια για να πραγματοποιηθεί. Ωστόσο, ο ίδιος ο δεσμός υδρογόνου είναι πολύ αδύναμος.
  2. Καταστροφή του κρυσταλλικού πλέγματος μιας στερεής ουσίας. Αυτή είναι επίσης μια ενδόθερμη διαδικασία και απαιτείται επίσης ενέργεια εδώ.
  3. Διάχυση υγρών μορίων και μορίων διαλελυμένης ουσίας. Ο ρυθμός διάχυσης καθορίζεται από την ταχύτητα κίνησης των μορίων, δηλαδή ο ρυθμός διάχυσης εξαρτάται άμεσα από τη θερμοκρασία. Όσο υψηλότερο είναι, τόσο πιο γρήγορα προχωρά αυτό το στάδιο.
  4. Ένας νέος δεσμός σχηματίζεται μεταξύ των μορίων του διαλύτη και των μορίων του διαλύτη (νερό). Αυτό μπορεί να είναι τόσο μια ενδόθερμη όσο και μια εξώθερμη διαδικασία. Δηλαδή, όταν τα μόρια του διαλύτη και του στερεού αλληλεπιδρούν, η θερμότητα μπορεί να απελευθερωθεί και να απορροφηθεί.

Έτσι, πώς εξηγείται ο γνωστός κανόνας "όπως διαλύεται σε όμοιο", πράγμα που σημαίνει ότι οι πολικές ουσίες είναι καλύτερα διαλυτές σε πολικούς διαλύτες και οι μη πολικές ουσίες είναι καλύτερα διαλυτές σε μη πολικούς διαλύτες; Είναι σημαντικό να έχουμε κατά νου σε αυτή την περίπτωση ότι η διατύπωση του κανόνα που δίνεται σε εισαγωγικά παραπάνω δεν είναι απολύτως ακριβής. Η διάλυση διαφορετικών πολικοτήτων ΣΥΝΗΘΩΣ δεν συμβαίνει και ακόμη και τότε δεν συμβαίνει ορατά λόγω της εξαιρετικά χαμηλής ταχύτητας.

Η διαδικασία διάλυσης είναι συνήθως μια αυθόρμητη διαδικασία που μπορεί να παρατηρηθεί χωρίς την παρουσία καταλυτών στο σύστημα. Αυτό σημαίνει ότι ως αποτέλεσμα της διάλυσης, πρέπει να απελευθερωθεί επαρκής ποσότητα ενέργειας για να σχηματιστεί ένας νέος δεσμός μεταξύ της διαλελυμένης ουσίας και του διαλύτη.

 

 

 

 
"RabKor" (Voronezh)

Συνθήκες για τη διάλυση πολικών και μη πολικών ουσιών μεταξύ τους

 
 
Πίνακας περιεχομένων
 
 
 

Πώς διαλύονται οι ουσίες;
Ποιες προϋποθέσεις πρέπει να πληρούνται για να επέλθει λύση;
Γιατί οι πολικές ουσίες διαλύονται καλύτερα σε πολικούς διαλύτες και οι μη πολικές ουσίες σε μη πολικούς;

Ας εξετάσουμε τη διαδικασία διάλυσης, εστιάζοντας στη χρήση νερού ως διαλύτη και στερεών ως διαλυτού συστατικού. Όταν τα στερεά διαλύονται σε υγρά, λαμβάνουν χώρα οι ακόλουθες διεργασίες:

  1. Οι δεσμοί υδρογόνου του νερού σπάνε. Πρόκειται για μια ενδόθερμη διαδικασία - απαιτείται ενέργεια για να πραγματοποιηθεί. Ωστόσο, ο ίδιος ο δεσμός υδρογόνου είναι πολύ αδύναμος.
  2. Καταστροφή του κρυσταλλικού πλέγματος μιας στερεής ουσίας. Αυτή είναι επίσης μια ενδόθερμη διαδικασία και απαιτείται επίσης ενέργεια εδώ.
  3. Διάχυση υγρών μορίων και μορίων διαλελυμένης ουσίας. Ο ρυθμός διάχυσης καθορίζεται από την ταχύτητα κίνησης των μορίων, δηλαδή ο ρυθμός διάχυσης εξαρτάται άμεσα από τη θερμοκρασία. Όσο υψηλότερο είναι, τόσο πιο γρήγορα προχωρά αυτό το στάδιο.
  4. Ένας νέος δεσμός σχηματίζεται μεταξύ των μορίων του διαλύτη και των μορίων του διαλύτη (νερό). Αυτό μπορεί να είναι τόσο μια ενδόθερμη όσο και μια εξώθερμη διαδικασία. Δηλαδή, όταν τα μόρια του διαλύτη και του στερεού αλληλεπιδρούν, η θερμότητα μπορεί να απελευθερωθεί και να απορροφηθεί.

Έτσι, πώς εξηγείται ο γνωστός κανόνας "όπως διαλύεται σε όμοιο", πράγμα που σημαίνει ότι οι πολικές ουσίες είναι καλύτερα διαλυτές σε πολικούς διαλύτες και οι μη πολικές ουσίες είναι καλύτερα διαλυτές σε μη πολικούς διαλύτες; Είναι σημαντικό να έχουμε κατά νου σε αυτή την περίπτωση ότι η διατύπωση του κανόνα που δίνεται σε εισαγωγικά παραπάνω δεν είναι απολύτως ακριβής. Η διάλυση διαφορετικών πολικοτήτων ΣΥΝΗΘΩΣ δεν συμβαίνει και ακόμη και τότε δεν συμβαίνει ορατά λόγω της εξαιρετικά χαμηλής ταχύτητας.

Η διαδικασία διάλυσης είναι συνήθως μια αυθόρμητη διαδικασία που μπορεί να παρατηρηθεί χωρίς την παρουσία καταλυτών στο σύστημα. Αυτό σημαίνει ότι ως αποτέλεσμα της διάλυσης, πρέπει να απελευθερωθεί επαρκής ποσότητα ενέργειας για να σχηματιστεί ένας νέος δεσμός μεταξύ της διαλελυμένης ουσίας και του διαλύτη.

Αιτίες αδιαλυτότητας

Υπάρχουν δυνάμεις μεταξύ των μορίων των μη πολικών ουσιών που τις προσελκύουν μεταξύ τους - δυνάμεις van der Waals (ή δυνάμεις του Λονδίνου). Αυτές είναι σχετικά αδύναμες δυνάμεις, χρειάζεται πολύ λίγη ενέργεια για να τις σπάσει. Υπάρχουν ισχυρότεροι δεσμοί μεταξύ πολικών μορίων (υδρογόνο ή διπολικοί-διπολικοί δεσμοί).

Ας εξετάσουμε τους συνδυασμούς διαλυτών και διαλυμένων ουσιών:

ΠΟΛΙΚΌΣ ΔΙΑΛΎΤΗΣ + ΠΟΛΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
Υπάρχουν σχετικά ισχυροί δεσμοί μεταξύ των μορίων του διαλύτη (υδρογόνο στην περίπτωση του νερού). Υπάρχουν επίσης ισχυροί διπολικοί-διπολικοί δεσμοί μεταξύ των μορίων της διαλελυμένης ουσίας.

ΠΟΛΙΚΌΣ ΔΙΑΛΎΤΗΣ + ΜΗ ΠΟΛΙΚΉ ΎΛΗ
Απαιτείται μεγάλη ποσότητα ενέργειας για να σπάσουν ισχυροί δεσμοί διπόλου-διπόλου (ή υδρογόνου) και μόνο ασθενείς δυνάμεις van der Waals μπορούν να σχηματιστούν μεταξύ πολικής και μη πολικής ύλης. Δηλαδή, δεν απελευθερώνεται αρκετή ενέργεια για να προχωρήσει αισθητά γρήγορα η διάλυση.

Διαλύτης NON-POLAR + ουσία
POLAR Η αιτία της κακής διαλυτότητας είναι η ίδια όπως στην προηγούμενη περίπτωση. Απελευθερώνεται λιγότερη ενέργεια από την απαιτούμενη.

ΜΗ ΠΟΛΙΚΟΣ ΔΙΑΛΥΤΗΣ + ΜΗ ΠΟΛΙΚΗ ΟΥΣΙΑ
Δεν απαιτείται μεγάλη ποσότητα ενέργειας για να σπάσει τις αδύναμες δυνάμεις van der Waals τόσο στο διαλύτη όσο και στη διαλελυμένη ουσία.

 

 

 
"RabKor" (Voronezh)

Συνθήκες για τη διάλυση πολικών και μη πολικών ουσιών μεταξύ τους

 
 
Πίνακας περιεχομένων
 
 
 

Πώς διαλύονται οι ουσίες;
Ποιες προϋποθέσεις πρέπει να πληρούνται για να επέλθει λύση;
Γιατί οι πολικές ουσίες διαλύονται καλύτερα σε πολικούς διαλύτες και οι μη πολικές ουσίες σε μη πολικούς;

Ας εξετάσουμε τη διαδικασία διάλυσης, εστιάζοντας στη χρήση νερού ως διαλύτη και στερεών ως διαλυτού συστατικού. Όταν τα στερεά διαλύονται σε υγρά, λαμβάνουν χώρα οι ακόλουθες διεργασίες:

  1. Οι δεσμοί υδρογόνου του νερού σπάνε. Πρόκειται για μια ενδόθερμη διαδικασία - απαιτείται ενέργεια για να πραγματοποιηθεί. Ωστόσο, ο ίδιος ο δεσμός υδρογόνου είναι πολύ αδύναμος.
  2. Καταστροφή του κρυσταλλικού πλέγματος μιας στερεής ουσίας. Αυτή είναι επίσης μια ενδόθερμη διαδικασία και απαιτείται επίσης ενέργεια εδώ.
  3. Διάχυση υγρών μορίων και μορίων διαλελυμένης ουσίας. Ο ρυθμός διάχυσης καθορίζεται από την ταχύτητα κίνησης των μορίων, δηλαδή ο ρυθμός διάχυσης εξαρτάται άμεσα από τη θερμοκρασία. Όσο υψηλότερο είναι, τόσο πιο γρήγορα προχωρά αυτό το στάδιο.
  4. Ένας νέος δεσμός σχηματίζεται μεταξύ των μορίων του διαλύτη και των μορίων του διαλύτη (νερό). Αυτό μπορεί να είναι τόσο μια ενδόθερμη όσο και μια εξώθερμη διαδικασία. Δηλαδή, όταν τα μόρια του διαλύτη και του στερεού αλληλεπιδρούν, η θερμότητα μπορεί να απελευθερωθεί και να απορροφηθεί.

Έτσι, πώς εξηγείται ο γνωστός κανόνας "όπως διαλύεται σε όμοιο", πράγμα που σημαίνει ότι οι πολικές ουσίες είναι καλύτερα διαλυτές σε πολικούς διαλύτες και οι μη πολικές ουσίες είναι καλύτερα διαλυτές σε μη πολικούς διαλύτες; Είναι σημαντικό να έχουμε κατά νου σε αυτή την περίπτωση ότι η διατύπωση του κανόνα που δίνεται σε εισαγωγικά παραπάνω δεν είναι απολύτως ακριβής. Η διάλυση διαφορετικών πολικοτήτων ΣΥΝΗΘΩΣ δεν συμβαίνει και ακόμη και τότε δεν συμβαίνει ορατά λόγω της εξαιρετικά χαμηλής ταχύτητας.

Η διαδικασία διάλυσης είναι συνήθως μια αυθόρμητη διαδικασία που μπορεί να παρατηρηθεί χωρίς την παρουσία καταλυτών στο σύστημα. Αυτό σημαίνει ότι ως αποτέλεσμα της διάλυσης, πρέπει να απελευθερωθεί επαρκής ποσότητα ενέργειας για να σχηματιστεί ένας νέος δεσμός μεταξύ της διαλελυμένης ουσίας και του διαλύτη.

Αιτίες αδιαλυτότητας

Υπάρχουν δυνάμεις μεταξύ των μορίων των μη πολικών ουσιών που τις προσελκύουν μεταξύ τους - δυνάμεις van der Waals (ή δυνάμεις του Λονδίνου). Αυτές είναι σχετικά αδύναμες δυνάμεις, χρειάζεται πολύ λίγη ενέργεια για να τις σπάσει. Υπάρχουν ισχυρότεροι δεσμοί μεταξύ πολικών μορίων (υδρογόνο ή διπολικοί-διπολικοί δεσμοί).

Ας εξετάσουμε τους συνδυασμούς διαλυτών και διαλυμένων ουσιών:

ΠΟΛΙΚΌΣ ΔΙΑΛΎΤΗΣ + ΠΟΛΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
Υπάρχουν σχετικά ισχυροί δεσμοί μεταξύ των μορίων του διαλύτη (υδρογόνο στην περίπτωση του νερού). Υπάρχουν επίσης ισχυροί διπολικοί-διπολικοί δεσμοί μεταξύ των μορίων της διαλελυμένης ουσίας.

ΠΟΛΙΚΌΣ ΔΙΑΛΎΤΗΣ + ΜΗ ΠΟΛΙΚΉ ΎΛΗ
Απαιτείται μεγάλη ποσότητα ενέργειας για να σπάσουν ισχυροί δεσμοί διπόλου-διπόλου (ή υδρογόνου) και μόνο ασθενείς δυνάμεις van der Waals μπορούν να σχηματιστούν μεταξύ πολικής και μη πολικής ύλης. Δηλαδή, δεν απελευθερώνεται αρκετή ενέργεια για να προχωρήσει αισθητά γρήγορα η διάλυση.

Διαλύτης NON-POLAR + ουσία
POLAR Η αιτία της κακής διαλυτότητας είναι η ίδια όπως στην προηγούμενη περίπτωση. Απελευθερώνεται λιγότερη ενέργεια από την απαιτούμενη.

ΜΗ ΠΟΛΙΚΟΣ ΔΙΑΛΥΤΗΣ + ΜΗ ΠΟΛΙΚΗ ΟΥΣΙΑ
Δεν απαιτείται μεγάλη ποσότητα ενέργειας για να σπάσει τις αδύναμες δυνάμεις van der Waals τόσο στο διαλύτη όσο και στη διαλελυμένη ουσία.

Άλλοι παράγοντες που επηρεάζουν τον βαθμό διαλυτότητας των ουσιών

 

Υδροφοβία μη πολικών ουσιών και εντροπία
Η εισαγωγή υδρόφοβων ουσιών στο νερό ωθεί το νερό έξω και το προσανατολίζει με κάποιο τρόπο. Με άλλα λόγια, μειώνει ελαφρώς τις δυνατότητες της κίνησής του, πράγμα που σημαίνει ότι μειώνει την εντροπία του συστήματος. Κατά συνέπεια, το σύστημα θα τείνει να ελαχιστοποιεί την επαφή των ουσιών, γεγονός που θα επηρεάσει σε μεγάλο βαθμό τη διάλυση.

Μέγεθος διαλυτών σωματιδίων
Η διαλυτότητα ενός στερεού επηρεάζεται επίσης από την πυκνότητα συσκευασίας των μορίων στο κρυσταλλικό πλέγμα. Ακολουθεί ένα παράδειγμα. Το AgCl είναι λιγότερο διαλυτό στο νερό από το AgNO₃. Αυτό μπορεί να εξηγηθεί καλύτερα από το γεγονός ότι τα ιόντα αργύρου και χλωρίου έχουν σχεδόν το ίδιο μέγεθος και ως εκ τούτου μπορούν να συσκευαστούν πιο σφιχτά μαζί. Δηλαδή, είναι πιο δύσκολο να διαχωριστούν και να διαλυθούν. Η περιοχή επαφής με το νερό είναι μικρότερη.

 

 

 
"RabKor" (Voronezh)

Συνθήκες για τη διάλυση πολικών και μη πολικών ουσιών μεταξύ τους

 
 
Πίνακας περιεχομένων
 
 
 

Πώς διαλύονται οι ουσίες;
Ποιες προϋποθέσεις πρέπει να πληρούνται για να επέλθει λύση;
Γιατί οι πολικές ουσίες διαλύονται καλύτερα σε πολικούς διαλύτες και οι μη πολικές ουσίες σε μη πολικούς;

Ας εξετάσουμε τη διαδικασία διάλυσης, εστιάζοντας στη χρήση νερού ως διαλύτη και στερεών ως διαλυτού συστατικού. Όταν τα στερεά διαλύονται σε υγρά, λαμβάνουν χώρα οι ακόλουθες διεργασίες:

  1. Οι δεσμοί υδρογόνου του νερού σπάνε. Πρόκειται για μια ενδόθερμη διαδικασία - απαιτείται ενέργεια για να πραγματοποιηθεί. Ωστόσο, ο ίδιος ο δεσμός υδρογόνου είναι πολύ αδύναμος.
  2. Καταστροφή του κρυσταλλικού πλέγματος μιας στερεής ουσίας. Αυτή είναι επίσης μια ενδόθερμη διαδικασία και απαιτείται επίσης ενέργεια εδώ.
  3. Διάχυση υγρών μορίων και μορίων διαλελυμένης ουσίας. Ο ρυθμός διάχυσης καθορίζεται από την ταχύτητα κίνησης των μορίων, δηλαδή ο ρυθμός διάχυσης εξαρτάται άμεσα από τη θερμοκρασία. Όσο υψηλότερο είναι, τόσο πιο γρήγορα προχωρά αυτό το στάδιο.
  4. Ένας νέος δεσμός σχηματίζεται μεταξύ των μορίων του διαλύτη και των μορίων του διαλύτη (νερό). Αυτό μπορεί να είναι τόσο μια ενδόθερμη όσο και μια εξώθερμη διαδικασία. Δηλαδή, όταν τα μόρια του διαλύτη και του στερεού αλληλεπιδρούν, η θερμότητα μπορεί να απελευθερωθεί και να απορροφηθεί.

Έτσι, πώς εξηγείται ο γνωστός κανόνας "όπως διαλύεται σε όμοιο", πράγμα που σημαίνει ότι οι πολικές ουσίες είναι καλύτερα διαλυτές σε πολικούς διαλύτες και οι μη πολικές ουσίες είναι καλύτερα διαλυτές σε μη πολικούς διαλύτες; Είναι σημαντικό να έχουμε κατά νου σε αυτή την περίπτωση ότι η διατύπωση του κανόνα που δίνεται σε εισαγωγικά παραπάνω δεν είναι απολύτως ακριβής. Η διάλυση διαφορετικών πολικοτήτων ΣΥΝΗΘΩΣ δεν συμβαίνει και ακόμη και τότε δεν συμβαίνει ορατά λόγω της εξαιρετικά χαμηλής ταχύτητας.

Η διαδικασία διάλυσης είναι συνήθως μια αυθόρμητη διαδικασία που μπορεί να παρατηρηθεί χωρίς την παρουσία καταλυτών στο σύστημα. Αυτό σημαίνει ότι ως αποτέλεσμα της διάλυσης, πρέπει να απελευθερωθεί επαρκής ποσότητα ενέργειας για να σχηματιστεί ένας νέος δεσμός μεταξύ της διαλελυμένης ουσίας και του διαλύτη.

Αιτίες αδιαλυτότητας

Υπάρχουν δυνάμεις μεταξύ των μορίων των μη πολικών ουσιών που τις προσελκύουν μεταξύ τους - δυνάμεις van der Waals (ή δυνάμεις του Λονδίνου). Αυτές είναι σχετικά αδύναμες δυνάμεις, χρειάζεται πολύ λίγη ενέργεια για να τις σπάσει. Υπάρχουν ισχυρότεροι δεσμοί μεταξύ πολικών μορίων (υδρογόνο ή διπολικοί-διπολικοί δεσμοί).

Ας εξετάσουμε τους συνδυασμούς διαλυτών και διαλυμένων ουσιών:

ΠΟΛΙΚΌΣ ΔΙΑΛΎΤΗΣ + ΠΟΛΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
Υπάρχουν σχετικά ισχυροί δεσμοί μεταξύ των μορίων του διαλύτη (υδρογόνο στην περίπτωση του νερού). Υπάρχουν επίσης ισχυροί διπολικοί-διπολικοί δεσμοί μεταξύ των μορίων της διαλελυμένης ουσίας.

ΠΟΛΙΚΌΣ ΔΙΑΛΎΤΗΣ + ΜΗ ΠΟΛΙΚΉ ΎΛΗ
Απαιτείται μεγάλη ποσότητα ενέργειας για να σπάσουν ισχυροί δεσμοί διπόλου-διπόλου (ή υδρογόνου) και μόνο ασθενείς δυνάμεις van der Waals μπορούν να σχηματιστούν μεταξύ πολικής και μη πολικής ύλης. Δηλαδή, δεν απελευθερώνεται αρκετή ενέργεια για να προχωρήσει αισθητά γρήγορα η διάλυση.

Διαλύτης NON-POLAR + ουσία
POLAR Η αιτία της κακής διαλυτότητας είναι η ίδια όπως στην προηγούμενη περίπτωση. Απελευθερώνεται λιγότερη ενέργεια από την απαιτούμενη.

ΜΗ ΠΟΛΙΚΟΣ ΔΙΑΛΥΤΗΣ + ΜΗ ΠΟΛΙΚΗ ΟΥΣΙΑ
Δεν απαιτείται μεγάλη ποσότητα ενέργειας για να σπάσει τις αδύναμες δυνάμεις van der Waals τόσο στο διαλύτη όσο και στη διαλελυμένη ουσία.

Άλλοι παράγοντες που επηρεάζουν τον βαθμό διαλυτότητας των ουσιών

 

Υδροφοβία μη πολικών ουσιών και εντροπία
Η εισαγωγή υδρόφοβων ουσιών στο νερό ωθεί το νερό έξω και το προσανατολίζει με κάποιο τρόπο. Με άλλα λόγια, μειώνει ελαφρώς τις δυνατότητες της κίνησής του, πράγμα που σημαίνει ότι μειώνει την εντροπία του συστήματος. Κατά συνέπεια, το σύστημα θα τείνει να ελαχιστοποιεί την επαφή των ουσιών, γεγονός που θα επηρεάσει σε μεγάλο βαθμό τη διάλυση.

Μέγεθος διαλυτών σωματιδίων
Η διαλυτότητα ενός στερεού επηρεάζεται επίσης από την πυκνότητα συσκευασίας των μορίων στο κρυσταλλικό πλέγμα. Ακολουθεί ένα παράδειγμα. Το AgCl είναι λιγότερο διαλυτό στο νερό από το AgNO₃. Αυτό μπορεί να εξηγηθεί καλύτερα από το γεγονός ότι τα ιόντα αργύρου και χλωρίου έχουν σχεδόν το ίδιο μέγεθος και ως εκ τούτου μπορούν να συσκευαστούν πιο σφιχτά μαζί. Δηλαδή, είναι πιο δύσκολο να διαχωριστούν και να διαλυθούν. Η περιοχή επαφής με το νερό είναι μικρότερη.

Ιοντική ισχύς του
διαλύματος Όταν ένα επιπλέον άλας που δεν έχει ιόντα με το ίδιο όνομα εισάγεται στο διάλυμα ενός ελάχιστα διαλυτού άλατος (για παράδειγμα, προσθέτοντας ένα πρόσθετο από το άλας NaNO₃ στο PbSO₄), η διαλυτότητα του πρώτου θα αυξηθεί. Αυτό θα συμβεί λόγω της αύξησης της ιοντικής ισχύος του διαλύματος. Η διαλυτότητα θα αυξηθεί λόγω της αλληλεπίδρασης της προστιθέμενης ουσίας και της αρχικής. Η προσθήκη νέων ιόντων θα "χαλαρώσει" τα μόρια ενός ελάχιστα διαλυτού ιζήματος, αυξάνοντας την κινητικότητά τους. ονομάζεται φαινόμενο αλατιού (ή αποτέλεσμα αλάτισης).

 
όπως διαλύεται σε όμοιο", πράγμα που σημαίνει ότι οι πολικές ουσίες είναι καλύτερα διαλυτές σε πολικούς διαλύτες και οι μη πολικές ουσίες είναι καλύτερα διαλυτές σε μη πολικούς διαλύτες; Είναι σημαντικό να έχουμε κατά νου σε αυτή την περίπτωση ότι η διατύπωση του κανόνα που δίνεται σε εισαγωγικά παραπάνω δεν είναι απολύτως ακριβής. Η διάλυση διαφορετικών πολικοτήτων ΣΥΝΗΘΩΣ δεν συμβαίνει και ακόμη και τότε δεν συμβαίνει ορατά λόγω της εξαιρετικά χαμηλής ταχύτητας.

Η διαδικασία διάλυσης είναι συνήθως μια αυθόρμητη διαδικασία που μπορεί να παρατηρηθεί χωρίς την παρουσία καταλυτών στο σύστημα. Αυτό σημαίνει ότι ως αποτέλεσμα της διάλυσης, πρέπει να απελευθερωθεί επαρκής ποσότητα ενέργειας για να σχηματιστεί ένας νέος δεσμός μεταξύ της διαλελυμένης ουσίας και του διαλύτη.

Αιτίες αδιαλυτότητας

Υπάρχουν δυνάμεις μεταξύ των μορίων των μη πολικών ουσιών που τις προσελκύουν μεταξύ τους - δυνάμεις van der Waals (ή δυνάμεις του Λονδίνου). Αυτές είναι σχετικά αδύναμες δυνάμεις, χρειάζεται πολύ λίγη ενέργεια για να τις σπάσει. Υπάρχουν ισχυρότεροι δεσμοί μεταξύ πολικών μορίων (υδρογόνο ή διπολικοί-διπολικοί δεσμοί).

Ας εξετάσουμε τους συνδυασμούς διαλυτών και διαλυμένων ουσιών:

ΠΟΛΙΚΌΣ ΔΙΑΛΎΤΗΣ + ΠΟΛΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
Υπάρχουν σχετικά ισχυροί δεσμοί μεταξύ των μορίων του διαλύτη (υδρογόνο στην περίπτωση του νερού). Υπάρχουν επίσης ισχυροί διπολικοί-διπολικοί δεσμοί μεταξύ των μορίων της διαλελυμένης ουσίας.

ΠΟΛΙΚΌΣ ΔΙΑΛΎΤΗΣ + ΜΗ ΠΟΛΙΚΉ ΎΛΗ
Απαιτείται μεγάλη ποσότητα ενέργειας για να σπάσουν ισχυροί δεσμοί διπόλου-διπόλου (ή υδρογόνου) και μόνο ασθενείς δυνάμεις van der Waals μπορούν να σχηματιστούν μεταξύ πολικής και μη πολικής ύλης. Δηλαδή, δεν απελευθερώνεται αρκετή ενέργεια για να προχωρήσει αισθητά γρήγορα η διάλυση.

Διαλύτης NON-POLAR + ουσία
POLAR Η αιτία της κακής διαλυτότητας είναι η ίδια όπως στην προηγούμενη περίπτωση. Απελευθερώνεται λιγότερη ενέργεια από την απαιτούμενη.

ΜΗ ΠΟΛΙΚΟΣ ΔΙΑΛΥΤΗΣ + ΜΗ ΠΟΛΙΚΗ ΟΥΣΙΑ
Δεν απαιτείται μεγάλη ποσότητα ενέργειας για να σπάσει τις αδύναμες δυνάμεις van der Waals τόσο στο διαλύτη όσο και στη διαλελυμένη ουσία.

Άλλοι παράγοντες που επηρεάζουν τον βαθμό διαλυτότητας των ουσιών

 
όπως διαλύεται σε όμοιο", πράγμα που σημαίνει ότι οι πολικές ουσίες είναι καλύτερα διαλυτές σε πολικούς διαλύτες και οι μη πολικές ουσίες είναι καλύτερα διαλυτές σε μη πολικούς διαλύτες; Είναι σημαντικό να έχουμε κατά νου σε αυτή την περίπτωση ότι η διατύπωση του κανόνα που δίνεται σε εισαγωγικά παραπάνω δεν είναι απολύτως ακριβής. Η διάλυση διαφορετικών πολικοτήτων ΣΥΝΗΘΩΣ δεν συμβαίνει και ακόμη και τότε δεν συμβαίνει ορατά λόγω της εξαιρετικά χαμηλής ταχύτητας.

Η διαδικασία διάλυσης είναι συνήθως μια αυθόρμητη διαδικασία που μπορεί να παρατηρηθεί χωρίς την παρουσία καταλυτών στο σύστημα. Αυτό σημαίνει ότι ως αποτέλεσμα της διάλυσης, πρέπει να απελευθερωθεί επαρκής ποσότητα ενέργειας για να σχηματιστεί ένας νέος δεσμός μεταξύ της διαλελυμένης ουσίας και του διαλύτη.

Αιτίες αδιαλυτότητας

Υπάρχουν δυνάμεις μεταξύ των μορίων των μη πολικών ουσιών που τις προσελκύουν μεταξύ τους - δυνάμεις van der Waals (ή δυνάμεις του Λονδίνου). Αυτές είναι σχετικά αδύναμες δυνάμεις, χρειάζεται πολύ λίγη ενέργεια για να τις σπάσει. Υπάρχουν ισχυρότεροι δεσμοί μεταξύ πολικών μορίων (υδρογόνο ή διπολικοί-διπολικοί δεσμοί).

Ας εξετάσουμε τους συνδυασμούς διαλυτών και διαλυμένων ουσιών:

ΠΟΛΙΚΌΣ ΔΙΑΛΎΤΗΣ + ΠΟΛΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
Υπάρχουν σχετικά ισχυροί δεσμοί μεταξύ των μορίων του διαλύτη (υδρογόνο στην περίπτωση του νερού). Υπάρχουν επίσης ισχυροί διπολικοί-διπολικοί δεσμοί μεταξύ των μορίων της διαλελυμένης ουσίας.

ΠΟΛΙΚΌΣ ΔΙΑΛΎΤΗΣ + ΜΗ ΠΟΛΙΚΉ ΎΛΗ
Απαιτείται μεγάλη ποσότητα ενέργειας για να σπάσουν ισχυροί δεσμοί διπόλου-διπόλου (ή υδρογόνου) και μόνο ασθενείς δυνάμεις van der Waals μπορούν να σχηματιστούν μεταξύ πολικής και μη πολικής ύλης. Δηλαδή, δεν απελευθερώνεται αρκετή ενέργεια για να προχωρήσει αισθητά γρήγορα η διάλυση.

Διαλύτης NON-POLAR + ουσία
POLAR Η αιτία της κακής διαλυτότητας είναι η ίδια όπως στην προηγούμενη περίπτωση. Απελευθερώνεται λιγότερη ενέργεια από την απαιτούμενη.

ΜΗ ΠΟΛΙΚΟΣ ΔΙΑΛΥΤΗΣ + ΜΗ ΠΟΛΙΚΗ ΟΥΣΙΑ
Δεν απαιτείται μεγάλη ποσότητα ενέργειας για να σπάσει τις αδύναμες δυνάμεις van der Waals τόσο στο διαλύτη όσο και στη διαλελυμένη ουσία.

Άλλοι παράγοντες που επηρεάζουν τον βαθμό διαλυτότητας των ουσιών

 

Υδροφοβία μη πολικών ουσιών και εντροπία
Η εισαγωγή υδρόφοβων ουσιών στο νερό ωθεί το νερό έξω και το προσανατολίζει με κάποιο τρόπο. Με άλλα λόγια, μειώνει ελαφρώς τις δυνατότητες της κίνησής του, πράγμα που σημαίνει ότι μειώνει την εντροπία του συστήματος. Κατά συνέπεια, το σύστημα θα τείνει να ελαχιστοποιεί την επαφή των ουσιών, γεγονός που θα επηρεάσει σε μεγάλο βαθμό τη διάλυση.

Μέγεθος διαλυτών σωματιδίων
Η διαλυτότητα ενός στερεού επηρεάζεται επίσης από την πυκνότητα συσκευασίας των μορίων στο κρυσταλλικό πλέγμα. Ακολουθεί ένα παράδειγμα. Το AgCl είναι λιγότερο διαλυτό στο νερό από το AgNO₃. Αυτό μπορεί να εξηγηθεί καλύτερα από το γεγονός ότι τα ιόντα αργύρου και χλωρίου έχουν σχεδόν το ίδιο μέγεθος και ως εκ τούτου μπορούν να συσκευαστούν πιο σφιχτά μαζί. Δηλαδή, είναι πιο δύσκολο να διαχωριστούν και να διαλυθούν. Η περιοχή επαφής με το νερό είναι μικρότερη.

Ιοντική ισχύς του
διαλύματος Όταν ένα επιπλέον άλας που δεν έχει ιόντα με το ίδιο όνομα εισάγεται στο διάλυμα ενός ελάχιστα διαλυτού άλατος (για παράδειγμα, προσθέτοντας ένα πρόσθετο από το άλας NaNO₃ στο PbSO₄), η διαλυτότητα του πρώτου θα αυξηθεί. Αυτό θα συμβεί λόγω της αύξησης της ιοντικής ισχύος του διαλύματος. Η διαλυτότητα θα αυξηθεί λόγω της αλληλεπίδρασης της προστιθέμενης ουσίας και της αρχικής. Η προσθήκη νέων ιόντων θα "χαλαρώσει" τα μόρια ενός ελάχιστα διαλυτού ιζήματος, αυξάνοντας την κινητικότητά τους. ονομάζεται φαινόμενο αλατιού (ή αποτέλεσμα αλάτισης).

Έτσι, πολλοί παράγοντες επηρεάζουν τη διαλυτότητα των ουσιών. Είναι σημαντικό να θυμόμαστε ότι ο κανόνας σχετικά με τη διαλυτότητα τέτοιων ουσιών δεν είναι απολύτως ακριβής. Υπάρχει ένας μεγάλος αριθμός εξαιρέσεων σε αυτό. Το κύριο συμπέρασμα που μπορεί να εξαχθεί είναι ότι η διάλυση θα συμβεί όταν είναι δυνατόν θερμοδυναμικά.